- ostatnia aktualizacja:
Dzisiaj 8:00
M................y
![Avatar]()
Użytkownik usunięty
20-letnia Emily Payne nigdy nie wychodzi z domu bez parasola, ponieważ nawet pojedyncza kropla deszczu mogłaby ją zabić. Brzmi dziwnie? Niestety to prawda. Studentka cierpi na bardzo rzadką alergię na zmiany temperatury. Jeżeli nagle zrobi jej się zimno lub gorąco, doznaje szoku i mdleje. Oznacza to, że nawet tak proste czynności jak jedzenie lodów, kąpiel w wannie, prysznic czy pływanie w morzu, mogą być dla niej śmiertelnie niebezpieczne.
Wystarczy kropla wody na mojej skórze, aby rozpocząć reakcję. To naprawdę przerażające i wciąż nie mogę się z tym pogodzić - mówi o swojej chorobie.
Na świecie tylko 44 osoby cierpią na alergię zwaną „zimną pokrzywką”. Pierwsze symptomy choroby pojawiły się u Emily, kiedy miała 13 lat. Wówczas w szkole na lekcji gimnastyki dostała wysypki. W wieku 16 lat omal nie umarła, kiedy dwa razy zemdlała w morzu. Wówczas jej choroba została zdiagnozowana.
Teraz Emily musi przechowywać w torebce strzykawkę z adrenaliną i nosić specjalną bransoletkę, na której jest informacja, żeby wstrzyknąć ją jej, jeśli zemdleje na ulicy.
W lutym ubiegłego roku pracowałam w sklepie i zapomniałam parasola. Zaczęło padać i zbliżałam się już do sklepu, ale drzwi były jeszcze zamknięte. Zanim personel zdążył je otworzyć, zemdlałam. Na szczęście przechodzień przeczytał napis na mojej bransoletce, sięgnął do mojej torebki po strzykawkę i zrobił mi zastrzyk – wspomina.
Najbardziej przerażająca sytuacja spotkała ją, kiedy pływała w morzu niedaleko swojego domu w Bournemouth.
Byłam na plaży z przyjaciółmi i poszliśmy popływać. Wtedy zemdlałam i musieli wyciągnąć mnie z morza na piasek. Po godzinie doszłam do siebie i nie mogłam zrozumieć, jak to się stało. Następnego dnia poszłam z tatą popływać i ten incydent się powtórzył. Mój tata był przerażony. Byliśmy sami i musiał dopłynąć ze mną do brzegu. Moje ciało pokryła wysypka. Wyglądałam, jak homar - mówi.
Badania w Poole Hospital potwierdziły, że Emily cierpi na tę niezwykle rzadką alergię.
Lekarze nie wiedzą, czy kiedykolwiek wyzdrowieję. Mam tylko nadzieję, że pewnego dnia mój stan ulegnie poprawie – mówi.
Dr Sunil Chopra z London Dermatology Centre wyjaśnia, że choroba Emily jest wyjątkowo rzadka:
Nigdy nie spotkałam się z takim przypadkiem w ciągu 20 lat mojej praktyki lekarskiej. Szansa na zachorowanie na nią jest jak 1 do miliona.
ŹRÓDŁO
Wystarczy kropla wody na mojej skórze, aby rozpocząć reakcję. To naprawdę przerażające i wciąż nie mogę się z tym pogodzić - mówi o swojej chorobie.
Na świecie tylko 44 osoby cierpią na alergię zwaną „zimną pokrzywką”. Pierwsze symptomy choroby pojawiły się u Emily, kiedy miała 13 lat. Wówczas w szkole na lekcji gimnastyki dostała wysypki. W wieku 16 lat omal nie umarła, kiedy dwa razy zemdlała w morzu. Wówczas jej choroba została zdiagnozowana.
Teraz Emily musi przechowywać w torebce strzykawkę z adrenaliną i nosić specjalną bransoletkę, na której jest informacja, żeby wstrzyknąć ją jej, jeśli zemdleje na ulicy.
W lutym ubiegłego roku pracowałam w sklepie i zapomniałam parasola. Zaczęło padać i zbliżałam się już do sklepu, ale drzwi były jeszcze zamknięte. Zanim personel zdążył je otworzyć, zemdlałam. Na szczęście przechodzień przeczytał napis na mojej bransoletce, sięgnął do mojej torebki po strzykawkę i zrobił mi zastrzyk – wspomina.
Najbardziej przerażająca sytuacja spotkała ją, kiedy pływała w morzu niedaleko swojego domu w Bournemouth.
Byłam na plaży z przyjaciółmi i poszliśmy popływać. Wtedy zemdlałam i musieli wyciągnąć mnie z morza na piasek. Po godzinie doszłam do siebie i nie mogłam zrozumieć, jak to się stało. Następnego dnia poszłam z tatą popływać i ten incydent się powtórzył. Mój tata był przerażony. Byliśmy sami i musiał dopłynąć ze mną do brzegu. Moje ciało pokryła wysypka. Wyglądałam, jak homar - mówi.
Badania w Poole Hospital potwierdziły, że Emily cierpi na tę niezwykle rzadką alergię.
Lekarze nie wiedzą, czy kiedykolwiek wyzdrowieję. Mam tylko nadzieję, że pewnego dnia mój stan ulegnie poprawie – mówi.
Dr Sunil Chopra z London Dermatology Centre wyjaśnia, że choroba Emily jest wyjątkowo rzadka:
Nigdy nie spotkałam się z takim przypadkiem w ciągu 20 lat mojej praktyki lekarskiej. Szansa na zachorowanie na nią jest jak 1 do miliona.
ŹRÓDŁO
